ABD’li doktorların yaptığı araştırma sonucunda, gelişimsel bozukluğa yol açan 6 yeni gen keşfedilirken, genetik ve çevresel özelliklerin de otizmi tetiklediği ortaya çıktı.
WASHINGTON - Türkiye, ABD, Pakistan, Ürdün, Suudi Arabistan ve Kuveyt’te otizme yatkınlığı bulunan 104 aile üzerinde yapılan araştırma, gelişimsel bozukluğa yol açan 6 yeni genin teşhis edilmesine olanak sağladı. Araştırma ayırca, otizme, hatalı DNA bileşimini ile doğum sonrasındaki fiziksel ve sosyal çevre etkilerinin yol açtığını da gösterdi.
Otizme çare olarak görülebileceği ileri sürülen ve bunun sadece bir hastalık değil, genetik ve çevresel etkilerin yol açtığı bir bozukluk olduğu kanısını güçlendiren araştırma, Boston’daki Harvard Medical School doktorlarından Christopher Walsh ve Eric Morrow tarafından yapıldı.
Araştırmaya göre, mutasyonlar, beynin gelişiminde büyük öneme sahip genlerde ve erken çocukluk dönemine kadar harekete geçirilen nöronlarda (beyin hücreleri) hasara yol açıyor.
Araştırmaya dahil edilen ailelerden 88’inde birinci dereceden kuzen evliliği olduğu ve bu tür evliliklerin sonucunda nörolojik doğum kusurunun neredeyse yüzde yüz oranında olduğu da hatırlatıldı.
