| | | | Japonya’daki Fujita Tıp Fakültesi’nde görevli bilim adamı Norio Ozaki, Pittsburgh ve Yale üniversiteleri dahil olmak üzere ABD’deki çeşitli kuruluşlarla ortaklaşa yürüttükleri araştırmanın, hastalığın tedavisinde daha etkili yöntemlerin bulunmasını sağlayabileceğini söyledi.
“Molecular Psychiatry” dergisinde yayınlanan araştırma kapsamında, 30’u obsesif-kompulsif, 30’u iştahsızlık gibi yeme bozukluğu olan, 30’u mevsim değişiklileri ve kış aylarında depresyona giren ve 80’i sağlıklı olmak üzere 170 kişiden alınan DNA örneklerinin incelendiği bildirildi. Araştırma, “bireyde serotonin taşıyan gen” olarak bilinen ve vücudun serotonin hormonunu kullanma şeklini denetleyen hSERT adlı genin, obsesif-kompulsif hastası iki kişi ve ailelerinde mutasyona uğramış halinin görüldüğünü ortaya koydu. Bunun üzerine, diğer obsesif-kompulsif hastalarının aileleriyle görüşen bilim adamları, mutasyona uğramış genin bulunduğu 7 kişiden 6’sının obsesif-kompulsif, iştahsızlık ve Asperger sendromu (bir tür otizm) hastası veya sosyal fobi sahibi olduklarını ve alkolizm sorunu yaşadıklarını belirledi. hSERT ikinci kez mutasyona uğramış halinin bulunduğu iki obsesif-kompulsif hastası, aileleri ve kardeşlerinin tedavilerinin ise diğerlerinden daha zor olduğu belirtildi.
Bilim adamları, endişe giderici ve anti depresan ilaçların serotonin hormonunu hedeflediğini, ancak bunların mutasyona uğramış genler devreye girdiğinde etkili olamadığını söyledi.
OBSESİF-KOMPULSİF HASTALIĞI
Obsesif-kompulsif hastalığı, kişinin tüm hayatını etkileyen bir tür endişe bozukluğu olarak biliniyor. Obsesif-kompulsif hastası kişi, birtakım eylemleri tekrar tekrar yapıyor ya da basmakalıp düşünceler arasında sıkışıp kalıyor.
Hastalığı ağır geçiren ve tedavi edilemeyenler, ev, okul ve işyerinin gerektiği işlevleri yerine getiremiyor.
| |
Kısırlık tedavileri sorgulanıyor
